根據不同回流位置，溶解氧(DO)的殘留干擾主要包括:

1)從以分子氧(O2)和硝酸鹽(NO3-N)為電子受體的氧化產率數據分析來看，以O2為電子受體的產率約為NO3-N的1.5倍，因此，當O2和NO3-N同時存在于系統中時，反硝化細菌和常見異養細菌將優先以O2為電子受體代謝該產率。

2)氧氣的存在破壞了PAOs釋放磷所需的“厭氧抑制”環境，導致厭氧菌以O2為z終電子受體，抑制其發酵和產酸，阻礙磷的正常釋放，也導致好氧異養菌與PAOs爭奪碳源。

一般厭氧區溶解氧的質量濃度應嚴格控制在0.2毫克/升以下。從某種意義上來說，硝酸鹽和溶解氧殘渣干擾磷的釋放或反硝化，z終是功能菌對碳源的競爭。

基于SRT矛盾浮動載體填料的傳統AO工藝改進策略分析

01復合

A/O工藝在傳統A/O工藝好氧區增加載體表面附著生長自養硝化菌，而PAOs和反硝化菌處于懸浮生長狀態，因此附著自養硝化菌的SRT相對獨立，其硝化速率受SRT污泥短期排放影響較小，甚至有所增強。作為嘴的基本污水指標，酸堿度勢必成為供需熱點，這對于E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極等眾多制造商來說是一大好處。美國BroadleyJames作為美國BroadleyJamesE-1312的老牌制造商，必將為中國的環境保護帶來可觀的經濟效益。我們生產的pH電極經久耐用，質量可靠，檢測準確。廣泛應用于各級環保污水監測及污水處理過程中。

懸浮污泥的SRT選擇、填料比例和投加位置不僅要考慮硝化作用的增強程度，還要考慮降低懸浮污泥含量對系統脫氮除磷的負面影響。

載體填料的加入并不意味著系統的污泥排放量可以大大增加，懸浮污泥的SRT可以縮短，從而提高系統的除磷效率。相反，SRT的縮短可能會影響系統的脫氮效果，甚至會因降低懸浮污泥的含量而導致除磷效果的惡化(MLSS)。

一些研究表明，當懸浮污泥的SRT控制在5天時，復合A/O工藝的硝化效果與傳統A/O工藝沒有顯著差異，復合A/O工藝的載體填料不能獨立充分發揮其硝化性能。如果懸浮污泥SRT值為降低，系統中懸浮污泥的降低含量會導致硝酸鹽積累，影響厭氧磷的正常釋放。

02基于“碳源競爭”的工藝解決了傳統A/O工藝中碳源競爭和硝酸鹽、溶解氧殘渣干擾磷釋放或反硝化的問題，主要集中在三個方面:

解決碳源競爭，如補充外部碳源、反硝化和碳源磷釋放再分配(如倒置A/O工藝)等。

工藝改革建議解決硝酸鹽干擾和磷釋放，如JHB、UCT、MUCT等工藝；

為解決溶解氧殘渣干擾磷釋放和反硝化的問題，可在好氧區末端增加適當體積的“非曝氣區”。

1。補充外部碳源

補充外部碳源是在不改變原工藝罐體結構和各功能區順序的情況下，針對水質波動造成的短期碳源短缺的應急措施。通常可用的碳源可分為兩種類型:1)有機化合物，如甲醇、乙醇、葡萄糖和乙酸鈉；

2)可替代有機碳源，如厭氧消化污泥上清液、木屑、畜禽糞便和含高碳源的工業廢水。與糖類和纖維素等高碳物質相比，微生物更傾向于使用這種汽車

傳統的A/O工藝是在犧牲系統脫氮速率的前提下，優先考慮碳源的磷釋放需求，而厭氧區位于工藝的前面，缺氧區位于后面，忽略了磷釋放不是除磷工藝本身的目的。

從除磷分析的角度來看，倒A/O工藝也有兩個優點:

“饑餓效應”。厭氧釋磷后，PAOs將直接進入好氧環境，生化效率高，厭氧條件下形成的磷吸收驅動力可以得到充分利用。

“群體效應”。允許回流中涉及的所有污泥經歷磷釋放和吸收的完整過程。然而，一些研究者認為布置形式的倒置A2/O過程。

3、JHB、UCT和改良UCT工藝

與點進料倒置A2/O工藝相比，JHB工藝(也稱為A2/O工藝)和UCT工藝z初設計用于通過改變外部回流點來解決硝酸鹽和溶解氧殘余干擾磷釋放。