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0530-6291333影響水中COD的測量精準度該怎么消除？
時間 : 2021-10-22 14:45:42 閱讀 : 125
化學需氧量（COD）是指在一定條件下，還原劑在強氧化劑的氧化水中所消耗的氧化劑所消耗的氧的質量濃度。它是水污染程度綜合評價的重要指標之一，是水質監測的重要項目。需要在水中氧化的還原物質的數量可以被反應，并可作為衡量水體中有機物相對含量的一個指標。
測定水中COD的方法有高錳酸鹽指數法、重鉻酸鉀法、快速封閉催化消解法、氯校正法等。目前，各級監測部門普遍采用經典重鉻酸鹽法。該方法對測量結果的準確性影響較大，測量過程中產生一定量的廢液，直接排放廢液會對環境造成污染。因此，在測量和回收廢液的過程中，提高測量精度，減少環境污染，具有積極的意義。
影響因素分析
用玻璃器皿水洗
實驗中使用的玻璃器皿不能用鉻酸洗劑清洗，以免cr6+粘在試管上，從而獲得較高的實驗結果。可用1％稀硫酸洗劑清洗，以保證試驗容器的清潔。
標準溶液的儲存和校準
硫酸亞鐵銨標準溶液是不穩定的，在空氣中很容易被氧氧化，導致有效濃度在短期內迅速下降。它可以采取在黑暗的路上冷藏。每次測量前亞鐵硫酸銨濃度校準。
回流溫度和時間
回流溫度穩定在146℃。實驗表明，反應體系中硫酸濃度為9 mol/L，活性系數r為0.72，電極電位為1.55V[2]，在此反應條件下，有機化合物的氧化率可達95~100％。
確保有足夠的回流時間。經由試驗比擬發明，在回流的前段時間內COD急增，以后增進曲線涌現平臺，COD值無顯然回升趨向，可見COD測定值與回流時候存在必定的相關性，在氧化劑用量同等的情況下，當還原性物質含量較高時，自然需要更長的時間加以氧化，否則使得檢測結果偏低。
干擾離子的消除
氯離子是COD檢測中的主要干擾物質。氯離子不僅可被重鉻酸鉀氧化，還可與硫酸銀反應生成沉淀（AG C1-=agc 1↓），因此測定的COD值偏高。因此，當廢水中氯離子含量超過30 mg/l時，必須在回流前向水樣中加入0.4g硫酸汞，使其難以解離，消除干擾。
質量催化劑
硫酸銀作為催化劑主要加速氧化還原反應速率。因此，催化劑的質量直接影響反應過程和檢測的準確性。為了使硫酸銀發揮更好的催化作用，應先將其溶解在硫酸中，待其完全溶解（約2天）后使用。
廢液的回收利用
估計的重金屬廢棄物中的內容
重鉻酸鉀、硫酸汞、硫酸銀、硫酸亞鐵銨等試劑需加入重鉻酸鉀工藝中。理論上估計，每20毫升水樣中加入10毫升0.2500摩爾/升重鉻酸鉀溶液、0.4克硫酸汞、30毫升1％硫酸銀溶液和25毫升0.100摩爾/升硫酸亞鐵銨溶液，相當于加入0.13克鉻、0.27克汞，0.0648克銀和0.14克鐵。根據縣級監測站月平均檢測水樣，每年至少有125個水樣，至少有1500個水樣，相當于年需鉻195g、汞405g、銀97.2g、鐵210g，如果直接排入下水道，會造成嚴重的環境污染。因此，為了減少對環境的危害，有價值的成分應該被回收利用。
廢液中汞的回收和處理。
可以 先調節至pH 8?10中，加入過量的硫化鈉，生成硫化汞，再加入硫酸亞鐵，可以生成硫化亞鐵并懸浮于水中，硫化汞顆粒共沉淀。上清液可排放棄，將殘余物煅燒汞回收。
廢液中銀的回收與處理
在酸性介質中，廢液中可溶性銀鹽與氯化鈉反應生成不溶性氯化銀沉淀，然后用鋅顆粒代替廢液中的可溶性銀鹽，實現銀的回收利用。實驗結果表明，該方法回收的銀粉純度可達99％以上[7]。
在廢物回收鐵和鉻
在回收銀的過程中，上清液中加入足量的氯化鈉過濾后，含有鉀、鐵、鉻、鋅等金屬來收集。 先，用堿調節P H值至8-10，然后加入過量的硫化鈉，使Cr 3+和Fe3+分別沉淀氫氧化鉻和硫化鐵，并清除透明液體。
在一定時間內，COD仍是評價水質有機污染程度的主要指標之一。重鉻酸鉀法仍較成熟，經典方法將繼續使用。本文提出了在COD測定過程中回收重金屬的方法，但該方法具有耗時、成本低廉、成本高的缺點。因此，在COD測定中，尋找有效、無毒、可靠、實用的方法仍是一個值得研究的課題。
? ? ? 上述信息大家看完后是否對COD的檢測有所了解，
測定水中COD的方法有高錳酸鹽指數法、重鉻酸鉀法、快速封閉催化消解法、氯校正法等。目前，各級監測部門普遍采用經典重鉻酸鹽法。該方法對測量結果的準確性影響較大，測量過程中產生一定量的廢液，直接排放廢液會對環境造成污染。因此，在測量和回收廢液的過程中，提高測量精度，減少環境污染，具有積極的意義。
影響因素分析
用玻璃器皿水洗
實驗中使用的玻璃器皿不能用鉻酸洗劑清洗，以免cr6+粘在試管上，從而獲得較高的實驗結果。可用1％稀硫酸洗劑清洗，以保證試驗容器的清潔。
標準溶液的儲存和校準
硫酸亞鐵銨標準溶液是不穩定的，在空氣中很容易被氧氧化，導致有效濃度在短期內迅速下降。它可以采取在黑暗的路上冷藏。每次測量前亞鐵硫酸銨濃度校準。
回流溫度和時間
回流溫度穩定在146℃。實驗表明，反應體系中硫酸濃度為9 mol/L，活性系數r為0.72，電極電位為1.55V[2]，在此反應條件下，有機化合物的氧化率可達95~100％。
確保有足夠的回流時間。經由試驗比擬發明，在回流的前段時間內COD急增，以后增進曲線涌現平臺，COD值無顯然回升趨向，可見COD測定值與回流時候存在必定的相關性，在氧化劑用量同等的情況下，當還原性物質含量較高時，自然需要更長的時間加以氧化，否則使得檢測結果偏低。
干擾離子的消除
氯離子是COD檢測中的主要干擾物質。氯離子不僅可被重鉻酸鉀氧化，還可與硫酸銀反應生成沉淀（AG C1-=agc 1↓），因此測定的COD值偏高。因此，當廢水中氯離子含量超過30 mg/l時，必須在回流前向水樣中加入0.4g硫酸汞，使其難以解離，消除干擾。
質量催化劑
硫酸銀作為催化劑主要加速氧化還原反應速率。因此，催化劑的質量直接影響反應過程和檢測的準確性。為了使硫酸銀發揮更好的催化作用，應先將其溶解在硫酸中，待其完全溶解（約2天）后使用。
廢液的回收利用
估計的重金屬廢棄物中的內容
重鉻酸鉀、硫酸汞、硫酸銀、硫酸亞鐵銨等試劑需加入重鉻酸鉀工藝中。理論上估計，每20毫升水樣中加入10毫升0.2500摩爾/升重鉻酸鉀溶液、0.4克硫酸汞、30毫升1％硫酸銀溶液和25毫升0.100摩爾/升硫酸亞鐵銨溶液，相當于加入0.13克鉻、0.27克汞，0.0648克銀和0.14克鐵。根據縣級監測站月平均檢測水樣，每年至少有125個水樣，至少有1500個水樣，相當于年需鉻195g、汞405g、銀97.2g、鐵210g，如果直接排入下水道，會造成嚴重的環境污染。因此，為了減少對環境的危害，有價值的成分應該被回收利用。
廢液中汞的回收和處理。
可以 先調節至pH 8?10中，加入過量的硫化鈉，生成硫化汞，再加入硫酸亞鐵，可以生成硫化亞鐵并懸浮于水中，硫化汞顆粒共沉淀。上清液可排放棄，將殘余物煅燒汞回收。
廢液中銀的回收與處理
在酸性介質中，廢液中可溶性銀鹽與氯化鈉反應生成不溶性氯化銀沉淀，然后用鋅顆粒代替廢液中的可溶性銀鹽，實現銀的回收利用。實驗結果表明，該方法回收的銀粉純度可達99％以上[7]。
在廢物回收鐵和鉻
在回收銀的過程中，上清液中加入足量的氯化鈉過濾后，含有鉀、鐵、鉻、鋅等金屬來收集。 先，用堿調節P H值至8-10，然后加入過量的硫化鈉，使Cr 3+和Fe3+分別沉淀氫氧化鉻和硫化鐵，并清除透明液體。
在一定時間內，COD仍是評價水質有機污染程度的主要指標之一。重鉻酸鉀法仍較成熟，經典方法將繼續使用。本文提出了在COD測定過程中回收重金屬的方法，但該方法具有耗時、成本低廉、成本高的缺點。因此，在COD測定中，尋找有效、無毒、可靠、實用的方法仍是一個值得研究的課題。
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